傅立葉紅外光譜儀作為物質結構分析的關鍵設備，其檢測精度直接依賴于定期且規范的校準?？茖W的校準流程能確保儀器在紅外光譜（4000-400cm?¹）范圍內的性能穩定，為定性定量分析提供可靠數據。?

　　波長校準是基礎且核心的環節。需使用標準物質的特征峰進行校準，常用聚苯乙烯薄膜（厚度 50μm）作為校準樣品。按照 GB/T 6040 標準，在 3057cm?¹、2851cm?¹、1601cm?¹ 等特征峰位，實測值與標準值的偏差應≤±1cm?¹。校準頻率為每季度一次，若儀器經過搬運或維修，需立即重新校準。某實驗室曾因未及時校準，導致某有機物的特征峰識別偏差 3cm?¹，造成定性分析錯誤。?

　　分辨率校準需驗證儀器對相鄰峰的分辨能力。使用甲基環己烷或苯的混合樣品，在 2960cm?¹ 與 2870cm?¹ 附近，當分辨率設定為 4cm?¹ 時，兩峰的分離度應≥90%。測試時需從高分辨率（0.5cm?¹）到低分辨率（32cm?¹）逐步驗證，確保全范圍符合要求。分辨率偏差過大會導致混合物分析中峰重疊，影響定量準確性，因此每半年需進行一次全面核查。?
 

　　吸光度校準用于保證定量分析精度。采用已知濃度的標準溶液（如 0.01mol/L 的苯蒸氣），在特定波數（如 1478cm?¹）處測定吸光度，與理論值的偏差應≤±0.01AU（吸光度單位）。校準過程中需控制樣品池溫度（25℃±0.5℃）和光路穩定性，避免雜散光干擾（雜散光率應≤0.5%）。對于制藥行業的含量測定，吸光度校準合格是數據合規的前提，偏差超限需通過軟件修正或硬件調試。?

　　儀器性能核查還包括信噪比與基線平直度校準。信噪比測試需在 4000-400cm?¹ 范圍內掃描空光路，在 2000cm?¹ 處的信噪比應≥5000:1（峰 - 峰值）?；€平直度要求在 1000-2000cm?¹ 區間，最大波動≤0.005AU，否則會影響微量成分的檢測。此外，干涉儀的動態準直性需每月檢查，通過觀察氦氖激光（632.8nm）的強度穩定性（波動≤5%）判斷是否需要調整。?

　　校準記錄與維護同樣重要。每次校準需詳細記錄環境溫濕度（溫度 15-30℃，濕度 30%-60%）、標準物質信息、校準數據及操作人員。校準證書需存檔至少 5 年，以備審計核查。長期不用的儀器（超過 3 個月），啟用前需進行全項校準，確保符合檢測要求后再投入使用。?